強生20年老將出任康樂保CEO；施維雅25億美元收購Day One；華潤醫藥商業與羅氏達成重要合作 ? 日報

(醫藥健聞2026年3月10日訊）
企業動態 醫療器械行業巨頭康樂保（Coloplast）宣布，任命加文·伍德（Gavin Wood）為總裁兼首席執行官，2026年5月1日起生效。這位新任掌門人曾在強生公司任職長達20年，最新職位是強生醫療科技歐洲、中東和非洲（EMEA）地區公司集團主席。除了強生，Gavin Wood還曾在墨尼克擔任執行副總裁。 澤井制藥宣布進行高層人事調整，任命現任董事、常務執行役員、信賴性保證本部長兼銷售信息提供活動管理室負責人中手利臣為下一任總裁，任命將于4月1日生效。澤井制藥現任總裁木村元彥將于同日轉任總裁特別顧問（董事長助理性質的職位），董事副會長澤井健造將轉任董事，兩人均計劃在6月25日之后出任特別顧問。另一方面，澤井集團（Sawai Group Holdings）也在同日董事會上決定，木村元彥（現任專務執行役員總裁助理）將于6月25日正式退任。 天士力醫藥集團股份有限公司發布消息稱，副總經理陸振因個人原因離職。值得關注的是，陸振其原定任期至2027年5月7日。 法國制藥企業施維雅(Servier)宣布，將以約25億美元收購美國Day One Biopharmaceuticals制藥公司，以擴充其腦腫瘤治療產品線。此次收購將使施維雅獲得Day One旗下核心藥物Ojemda。該藥是目前美國FDA唯一批準、用于治療兒童低級別膠質瘤的單藥療法，而兒童低級別膠質瘤是兒童中最常見的腦腫瘤類型。 安捷倫科技（Agilent Technologies）宣布，將以9.5億美元全現金交易收購私人持有的臨床病理公司Biocare Medical，進一步加碼臨床診斷相關業務布局。安捷倫預計這筆交易將在2026財年第四季度完成，交易完成后，Biocare Medical將并入安捷倫的生命科學與診斷市場部門，成為其重要業務組成部分。Biocare Medical擁有針對癌癥和傳染病的整合式組織診斷產品組合。 羅氏集團董事長塞弗林-施萬（Severin Schwan）表示，羅氏預計其與美國政府達成的協議將使其藥品免受本輪進口關稅的影響，但其診斷部門仍面臨風險，在最初的150天期限過后可能面臨新的關稅。施萬說，羅氏診斷部門在2025年的銷售額接近140億瑞士法郎，其大部分測試和儀器從瑞士和其他歐洲國家出口到美國。 禮來向美國證券交易委員會（SEC）提交的委托文件正式披露，公司首席執行官David Ricks 2025年的總薪酬達3670萬美元，較2024年的2920萬美元大幅增長25.7%。 遠程健康公司Hims & Hers Health宣布與制藥商諾和諾德(Novo Nordisk)達成合作，銷售其廣受歡迎的GLP-1減肥藥物，此舉也解決了一項近期的法律糾紛。這筆交易標志著一個出人意料的轉折，因為諾和諾德此前一直就Hims & Hers銷售其重磅藥物的復合版本而與之對簿公堂。作為回報，該公司計劃限制其復合司美格魯肽產品的供應，并停止對此類產品的廣告宣傳。 英矽智能宣布與專注液態基礎模型（LFM）的Liquid AI達成戰略合作，共同打造面向制藥研究的輕量化科學基礎模型。雙方同步推出首個成果——LFM2-2.6B-MMAI（v0.2.1），該模型突破了以往“多個單一功能模型拼接”的路徑，以單一模型在多項藥物發現基準測試中實現業界領先表現，可覆蓋多個細分應用場景的關鍵任務。MMAI Gym是英矽智能于2026年初推出的大模型專精訓練框架，包括覆蓋1,000+藥物研發基準測試與約1,200 億token的制藥領域數據。 德國制藥和化工巨頭默克集團(Merck Group)公布2025年業績。全年凈銷售額211.02億歐元，上年為211.56億美元。全年營業利潤(EBIT)36.01億歐元，上年為36.45億歐元。全年稅后利潤26.15億歐元，上年為27.86億歐元。其中，生命科學業務凈銷售額89.8億歐元，醫藥健康業務凈銷售額86.07億歐元，電子科技業務凈銷售額35.15億歐元。 科濟藥業發布2025年度業績。截至2025年12月31日，現金及現金等價物約為人民幣11.23億元，于2026年末的現金及現金等價物預期將不少于人民幣10.00億元。截至2025年12月31日止年度，科濟藥業的收益約為人民幣1.26億元，主要來自賽愷澤；凈虧損約為人民幣1.03億元，較2024年減少約87%。 產業動態 華潤醫藥商業與羅氏制藥正式簽署合作協議，聚焦乳腺癌治療領域，聯合推進恩美曲妥珠單抗在中國大陸的商業化運營。此次合作是典型的醫藥“工業+商業”結合模式。雙方的核心訴求是通過資源互補，最大化釋放恩美曲妥珠單抗的市場潛力。赫賽萊（恩美曲妥珠單抗）于2020年1月在中國獲批，是國內首個獲批用于HER2陽性乳腺癌治療的ADC藥物。 羅氏宣布，瑪巴洛沙韋干混懸劑于3月3日正式獲得中國NMPA批準，擴展適應癥用于治療1歲至5歲以下單純性甲型和乙型流感兒童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并發癥高風險的患者。 GSK與Alfasigma S.p.A.宣布達成許可協議，Alfasigma將獲得linerixibat的全球獨家權益，用于開發、生產和商業化該藥物。Linerixibat是一種正在研發中的回腸膽汁酸轉運體（IBAT）抑制劑，用于治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）患者的膽汁淤積性瘙癢。Linerixibat已在美國、歐盟和日本獲得孤兒藥資格認定，并在中國獲得優先審評，用于治療PBC患者的膽汁淤積性瘙癢。 先為達生物宣布，全球首個cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液（先維盈）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，適用于在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。 君實生物宣布，公司自主研發的特瑞普利單抗注射液（皮下注射）用于腫瘤治療的12項適應癥上市申請于近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）受理，為首款進入上市申報階段的國產抗PD-1單抗皮下制劑。 國藥集團所屬新突發傳染病新型疫苗研發全國重點實驗室聯合中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所研發的1.1類創新疫苗—發熱伴血小板減少綜合征滅活疫苗（Vero細胞），獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗批準通知書。該疫苗依托全重實驗室滅活疫苗技術平臺，通過研究團隊在毒株篩選、工藝開發、質量體系及動物模型等多方面的創新突破，成為全球首個獲批進入臨床試驗階段的同類產品。 美國食品與藥品管理局（FDA）表示，在III期數據顯示出顯著的無進展生存期和總生存期獲益后，強生的TECVAYLI聯合DARZALEX FASPRO方案獲得批準，用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤。 美國食品藥品監督管理局（FDA）批準百時美施貴寶公司的Sotyktu（氘可來昔替尼）用于治療成人活動性銀屑病關節炎。 旭化成制藥株式會社宣布，與Alchemedicine公司合作，啟動一項關于選擇性內皮素A（ETA）受體拮抗劑AK1960的I期臨床試驗。旭化成制藥于2022年與Alchemedicine簽署了獨家許可協議，獲得ETA受體拮抗劑的全球研發與商業化權利。目前，正在日本開展I期臨床試驗。旭化成制藥將瞄準全球市場，加速AK1960的研發進程。