創(chuàng)新藥，又現(xiàn)集體大漲

文丨泰羅

3月6日，創(chuàng)新藥板塊表現(xiàn)強(qiáng)勢，亞虹醫(yī)藥、榮昌生物、必貝特、科倫藥業(yè)、神州細(xì)胞、益方生物、海思科等都在大漲。

2024年，創(chuàng)新藥首次出現(xiàn)在政府工作報(bào)告中。2025年，政府工作報(bào)告更進(jìn)一步，從行業(yè)、資金、發(fā)展方向等各個維度給出具體指示和定調(diào)。更關(guān)鍵的一點(diǎn)，提出2025年將發(fā)布醫(yī)保丙類目錄，這意味著創(chuàng)新藥增量支付時代已呼之欲出。

國內(nèi)政策托住了創(chuàng)新藥的下限，海外BD則直接打開了上限。

華福證券一份研報(bào)顯示，2020年-2024年，創(chuàng)新藥BD交易總金額從92億美元提高到523億美元，首付款金額則從6億美元提升到41億美元。

進(jìn)入2025年，創(chuàng)新藥BD徹底放飛，數(shù)量越來越多，體量越來越大——三生制藥拿下輝瑞超60億美元大單，德國BioNTech111億美元瘋狂倒賣普米斯BNT327，石藥集團(tuán)三個單筆潛在總金額50億美元BD即將落地……。

ASCO會議一直被視為全球腫瘤學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高的會議，在2025ASCO會議上，共有73項(xiàng)來自中國的口頭報(bào)告，數(shù)量創(chuàng)歷史新高。

當(dāng)所有利空因素都已充分入價(jià)，任何細(xì)微的變化都會帶來巨大彈性，更何況是如此顯著的邊際改善，這是當(dāng)下創(chuàng)新藥重估的一個基本底層邏輯。

但是，如果僅僅是優(yōu)于過去的自己，創(chuàng)新藥不可能有現(xiàn)在這樣的市場影響力和關(guān)注度。

2015年-2024年，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)用十年時間完成了從跟隨到領(lǐng)跑的歷史性跨越。

在2025年ASCO會議入選的184項(xiàng)ADC管線相關(guān)研究中，有89項(xiàng)來自中國，約占總體的48.4%；中國企業(yè)發(fā)布約34項(xiàng)雙抗研究，占整體雙抗研究的比例約49%，全球研究人員共發(fā)布了54項(xiàng)“延遲公布摘要”（LBA），其中11項(xiàng)LBA由中國研究人員領(lǐng)銜完成。而在10年前，ASCO上僅有一項(xiàng)來自中國的口頭報(bào)告，備受國際市場關(guān)注的LBA項(xiàng)目更是為0。

2015年，中國原研創(chuàng)新藥的研發(fā)管線只有124條，至2024年這一數(shù)據(jù)已達(dá)到704款，位居全球第一。2015年中國企業(yè)自研進(jìn)入臨床的FIC創(chuàng)新藥只有9個，在全球的占比不足10%，到2024年已飆升到120個，占比已超過30%。

把目光投向遠(yuǎn)方，中國創(chuàng)新藥的偉大征程其實(shí)才剛剛開始。

一方面，本土Biotech以極低的研發(fā)成本（約為美國的1/3至1/5）和更快的研發(fā)速度已經(jīng)實(shí)現(xiàn)對海外同行的碾壓。截止到目前，中國企業(yè)在細(xì)胞療法、ADC、雙抗等技術(shù)領(lǐng)域的在研管線數(shù)量全球第一，在716個賽道研發(fā)進(jìn)度保持第一。

另一方面，跨國藥企即將面臨專利懸崖，據(jù)悉到2037年全球市場有27款2024年銷售額超40億美元的重磅藥物面臨專利失效，默沙東、諾華、阿斯利康、輝瑞、羅氏和GSK等MNC急需補(bǔ)充研發(fā)管線以維持其市場競爭力。

借助License-out模式實(shí)現(xiàn)技術(shù)價(jià)值全球化兌現(xiàn)，填補(bǔ)MNC專利懸崖后的市場空缺，這是屬于中國創(chuàng)新藥企的星辰大海。

據(jù)華福證券測算，2020-2025年中國授權(quán)項(xiàng)目整體預(yù)計(jì)將帶來約82億美金的凈利潤，按10倍PE計(jì)算潛在市值增量高達(dá)817億美元。一個群星閃耀的時代已經(jīng)降臨。

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