廣西
河南商丘有個四歲的小女孩佳佳，她的臉色和嘴唇總是黑紫的，血氧含量只有百分之六十，正常人都該在百分之九十五以上，醫生說她這種情況很危險，隨時可能出問題，可佳佳的爸爸卻說孩子從小就這樣，他從來沒帶女兒去過醫院，也沒人提醒過這是病。
佳佳家里有四個孩子，她父母靠種地生活，收入時好時壞，村里沒有人告訴他們，孩子嘴唇發紫不是因為天生皮膚黑，可能是心臟出了嚴重問題，佳佳走幾步路就會喘氣，一哭起來臉就憋得發紫，后來干脆不哭了，這不是因為她聽話，是因為她知道一哭就可能喘不上氣，只能一直忍著。
這事原本沒人知道，后來有人拍了女孩的臉發到網上，視頻就火了，熱心人聯系到她家里，幫忙把女孩送進鄭州一家大醫院，檢查下來是法洛四聯癥，做手術可以治好，效果也挺好，但費用需要十多萬，她家實在拿不出這些錢。
在農村地區，新生兒篩查通常只檢測代謝疾病，而不檢查心臟結構問題，很多地方連聽診器都缺乏，村醫聽不出心臟雜音，醫保報銷需要先墊付費用，大病救助流程漫長，許多家長選擇等待“以后有錢再說”，結果導致病情拖延成不可逆的狀況。
2024年，貴州一名五歲男孩因室間隔缺損未得到治療而去世，2023年，甘肅一個小女孩動脈導管未閉合，拖延太久發展成艾森曼格綜合征，導致無法手術，這些孩子并非患上罕見疾病，只是沒有人告訴他們這是需要治療的病癥。
佳佳在等待手術，公益組織已經發起籌款活動，但總得靠網友偶然看到才能救助一個孩子，這樣太不穩定了，其實醫療設備不貴，技術也不復雜，關鍵在于這些孩子首先要被人注意到，如果社區醫生多問一句，村衛生室多聽一聽，也許就能改變他們的命運。
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