影響全球約2.96億乙肝患者！清除乙肝病毒新思路，口服新藥或助力功能性治愈

慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染是病毒性肝炎、肝硬化和原發性肝癌的主要病因，影響著全球約2.96億人。HBV有兩種病毒基因組形式，即松弛環狀DNA（rcDNA）和干擾共價閉合環狀DNA（cccDNA），當HBV進入肝細胞后，rcDNA進入細胞核并被修復成cccDNA。cccDNA在細胞核內以微小染色體形式存在，可轉錄出病毒的全部mRNA，因此有轉錄活性的cccDAN的持續存在，被認為是HBV慢性感染得以維持和患者難以治愈的最主要因素。盡管已有多種乙肝治療方案，但臨床仍需兼具安全性、高效性且能實現完全病毒抑制或功能性治愈的治療方案，以降低疾病相關發病率和死亡率。

圖片來源：123RF

近年來，衣殼組裝調節劑（CAMs）因其靶標的多功能性備受關注。在研的CAMs類藥物可分為2種作用類別：Ⅰ型CAMs干擾病毒核衣殼的正常組裝，使之形成多種形態的非衣殼結構（CAM-A）；Ⅱ型CAMs則促進結構“正?！钡珶opgRNA/P蛋白復合物的空衣殼形成（CAM-E）。ALG-000184是CAM-E——ALG-001075的前體藥物。此前在健康參與者中開展的研究顯示，ALG-000184單次給藥和連續7天多次給藥，參與者耐受性均較好，未發生嚴重不良事件或提前終止的情況。

近期，ALG-000184在慢性HBV感染者中應用的1期研究結果發表于

The Lancet Gastroenterology & Hepatology

截圖來源：

The Lancet Gastroenterology & Hepatology

這是一項1期、多中心、隨機、雙盲、劑量遞增試驗，旨在評估ALG-000184在健康參與者中應用的安全性與藥代動力學特征（此前結果已報道），以及在未接受過治療或當前未接受治療的慢性HBV感染者中的療效。研究人員從全球7家醫學中心納入59例慢性HBV感染者，所有患者年齡18~65歲、體重指數18~35 kg/m2、處于HBeAg陰性或陽性慢性HBV感染狀態、血清HBV DNA濃度＞2000 IU/mL、谷丙轉氨酶（ALT）水平低于正常值上限5倍。研究人員將參與者以4：1的比例隨機分配接受每日一次口服ALG-000184 10 mg（14例）、ALG-000184 50 mg（8例）、ALG-000184 100 mg（16例）或ALG-000184 300 mg（10例）或安慰劑（11例），持續28天，隨后進行8周隨訪。

研究主要終點是安全性和耐受性。結果顯示，接受ALG-000184和安慰劑治療的患者中，分別有58%（28/48）和64%（7/11）至少出現一次治療相關不良事件，多數為輕度或中度，研究期間未發生一例死亡病例。常見不良事件為丙氨酸氨基轉移酶（ALT）水平升高、天門冬氨酸轉氨酶（AST）水平升高、高尿酸血癥和頭痛等。兩例參與者報告了嚴重不良事件（輕度脊柱疼痛和自發性氣胸），均被評估與藥物無關或不太可能相關。簡言之，ALG-000184的安全性可控。

次要終點包括病毒學指標變化和藥代動力學參數。結果顯示，ALG-000184可使HBV DNA降低3~4 log10IU/mL、HBV RNA降低0.5~3.0 log10copies/mL。其中，23例HBeAg陰性的患者中，83%（19/23）HBV DNA降至定量下限（＜10 IU/mL），且所有患者（23/23）HBV RNA降至定量下限（10 copies/mL）。

HBeAg陽性患者因基線病毒載量較高，在28天的治療期內HBV DNA和HBV RNA未能下降至定量下限。但1例HBeAg陽性患者在接受ALG-000184 100 mg治療后，乙型肝炎表面抗原（HBsAg）降低0.5 log10 IU/mL，而8例接受300 mg治療的HBeAg陽性參與者中有4人出現0.2~0.8 log10 IU/mL的HBsAg降低。此外，ALG-000184表現出劑量依賴性的線性藥代動力學特征。

該研究結果初步表明，ALG-000184具有可控的安全性特征，且不同HBeAg狀態下均能實現HBV DNA和HBV RNA降低。文章表示，目前已計劃增設更多隊列，以評估更高劑量和不同方案（如每日兩次用藥）在HBeAg陰性或陽性慢性HBV感染者中更長期給藥的療效和安全性。

題圖來源：123RF

參考資料

[1]Yuen, Man-Fung et al.ALG-000184 (pevifoscorvir sodium) monotherapy in participants with chronic HBV infection: a phase 1, multicentre, randomised, dose escalation trialThe Lancet Gastroenterology & Hepatology, Published January 16, 2026. DOI: 10.1016/S2468-1253(25)00293-6

[2]魯鳳民, 黃鴻鑫, 毛天皓, 等. 衣殼組裝調節劑聯合核苷(酸)類似物治療慢性乙型肝炎臨床試驗中亟待解決的科學問題[J]. 臨床肝膽病雜志, 2022, 38(8): 1705-1709. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.08.001.

免責聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導，請前往正規醫院就診。

版權說明：歡迎個人轉發至朋友圈，謝絕媒體或機構未經授權以任何形式轉載至其他平臺。轉載授權請在「醫學新視點」微信公眾號留言聯系。