“二代”試管屢遭失敗，可以直接升級(jí)“三代”嗎？

在生娃這條路上，每對(duì)夫妻都揣著滿滿的期待……
但有時(shí)候，二代試管可能會(huì)遇到“小插曲”。別急，今天咱們就來(lái)聊聊：
如果二代試管沒成功，能不能轉(zhuǎn)戰(zhàn)三代？
哪些情況適合“升級(jí)”？

一起來(lái)瞅瞅！
1、為什么二代試管會(huì)失敗？
二代試管技術(shù)主要針對(duì)男性精子問(wèn)題，比如少精、弱精等情況，通過(guò)顯微注射的方式將精子注入卵子，幫助受精。

然而，盡管解決了受精難題，但試管失敗的情況仍時(shí)有發(fā)生?？赡苁桥咛プ陨碣|(zhì)量不佳，存在染色體異常等問(wèn)題；另一方面，女性的身體狀況，如子宮內(nèi)膜環(huán)境不好、激素水平不理想等，也可能影響胚胎著床和妊娠的成功。

2、第三代試管嬰兒技術(shù)——優(yōu)生的“基因篩檢”
三代試管技術(shù)對(duì)于存在生育風(fēng)險(xiǎn)的特定人群，包括高齡產(chǎn)婦（≥38歲）、攜帶遺傳病家族基因者、以及曾經(jīng)歷反復(fù)流產(chǎn)或異常妊娠的夫婦等，應(yīng)在孕前到生殖中心接受遺傳咨詢及生育指導(dǎo)。
如果檢測(cè)發(fā)現(xiàn)自然懷孕風(fēng)險(xiǎn)較高，可選擇“第三代試管嬰兒技術(shù)”（胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)，PGT）。
該技術(shù)是通過(guò)在胚胎移植前對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)檢測(cè)，篩選出整倍體、不攜帶父母遺傳的染色體結(jié)構(gòu)變異或目標(biāo)致病基因的胚胎進(jìn)行移植，從而獲得更高的臨床妊娠率、降低流產(chǎn)率、降低染色體異常患兒的出生風(fēng)險(xiǎn)。

3、第三代試管嬰兒有哪些種類？
胚胎植入前遺傳學(xué)診斷技術(shù)（PGT），俗稱“第三代試管嬰兒”。
PGT技術(shù)分為三類，分別是PGT-A、PGT-M和PGT-SR。這三者分別有什么含義呢？
（1）PGT-A
植入前胚胎的及非整倍體檢測(cè)，A指的是“染色體非整倍體”。
（2）PGT-M
植入前胚胎的單基因病檢測(cè)，M指的是“單基因疾病”。
（3）PGT-SR
植入前胚胎的染色體結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)，SR指的是“染色體結(jié)構(gòu)異?！?。

4、什么情況下適合做三代試管？

PGT-A：
? 高齡生育：38歲以上的高齡女性，生育時(shí)胚胎染色體出現(xiàn)異常的幾率提高。
? 不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)：反復(fù)自然流產(chǎn)2次及以上，很有可能是胚胎出現(xiàn)染色體異常導(dǎo)致。
? 不明原因反復(fù)種植失?。喝绻浦?次及以上或移植高評(píng)分卵裂期胚胎數(shù)4~6個(gè)或高評(píng)分囊胚數(shù)3個(gè)及以上均失敗，可以考慮做PGT。
PGT-M：
? 單基因遺傳病家庭：具有生育常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳、Y連鎖遺傳等遺傳病子代高風(fēng)險(xiǎn)的夫婦，且家族中的致病基因突變?cè)\斷明確或致病基因連鎖標(biāo)記明確。如地中海貧血、遺傳性耳聾、脊肌萎縮癥（SMA）等。
PGT-SR：
? 攜帶染色體結(jié)構(gòu)異常：染色體異常夫婦一方或雙方攜帶染色體結(jié)構(gòu)異常，包括相互易位、羅氏易位、倒位、復(fù)雜易位、致病性微缺失或?yàn)橹貜?fù)。
試管之路不易，但你不是一個(gè)人在戰(zhàn)斗！祝大家如愿好孕~