無癌生存4年，60天后腫瘤完全消退！TIL療法重啟癌癥患者第二人生

曾經肆虐的癌細胞消失得無影無蹤，四年過去了，梁女士（化名）過著和常人無異的健康生活。這一切都歸功于腫瘤免疫治療帶來的現實奇跡。

2021年，梁女士被確診為IV期子宮內膜癌，腫瘤已經擴散到淋巴結、大網膜和盆腔。多次化療無效，腫瘤標志物持續升高（腫瘤標志物CA125與CA199均超200U/mL），她成為了對常規化療完全不敏感的“鉑難治型”癌癥患者。

這類患者預后極差，生存期短，常規治療手段已無意義。

在接受當時最新的“可樂療法”（K藥聯合侖伐替尼）治療后，仍然無法有效控制病情。就在希望渺茫之際，一項創新的臨床試驗讓她看到了曙光——GC101 TIL治療。

令她難以置信的是，僅僅在接受TIL細胞單次回輸兩個多月后，檢查指標就顯示腫瘤病灶完全消失，達到完全緩解（CR）。如今，四年過去了，她依然健康地生活著，回歸了正常工作和生活。

受試者接受TIL回輸前、回輸后6周及回輸后12周影像資料（圖源官網，侵刪）

婦科癌癥的隱形殺手——子宮內膜癌

子宮內膜癌是發生于子宮內膜的一組上皮性惡性腫瘤，是女性生殖系統最常見的腫瘤之一。近年來，子宮內膜癌的發病率呈現持續上升和年輕化趨勢。

子宮內膜癌占婦科惡性腫瘤的20%～30%，在部分發達城市甚至已高居婦科惡性腫瘤首位。據《中國惡性腫瘤學科發展報告 (2023) 》顯示，2022年我國子宮內膜癌新增病例約84,520例,死亡病例約17,543例。

肥胖、長期不良的飲食方式、熬夜、工作生活壓力大等均可造成代謝紊亂，可能促進子宮內膜癌的發生。此外，長期攝入含有雌激素的藥物、補品和保健品等也可能導致雌激素升高，增加患病風險。

大多數早期子宮內膜癌患者通過手術治療預后一般良好，但仍有部分患者會出現或發展為轉移性或復發性疾病。對于晚期患者，治療選擇十分有限，且治療效果一般，五年總生存率不到20%。

傳統治療手段的困境

目前子宮內膜癌的標準治療方法是手術，包括部分或全部子宮切除術和雙側輸卵管切除術。對于復發性子宮內膜癌患者，治療方法根據其患病程度和先前的成功案例而有所不同，包括手術、放療以及化療和激素治療等全身治療。

化療中主要應用的藥物有鉑類、紫杉醇以及阿霉素類藥物，孕激素類藥物則主要包括醋酸甲羥孕酮、醋酸甲地孕酮等。然而，這些傳統藥物治療有很大的副作用，并且有相當比例的患者在一線治療后會發展為晚期及復發性疾病，對二線或三線治療的反應有限。

像梁女士這樣的“鉑難治型”患者，預后更差。這意味著曾經有效的化療方案不再起作用，腫瘤繼續生長和擴散，生存機會大大降低。

腫瘤免疫治療的新突破

近年來，免疫治療取得了新的進展，在晚期或復發性子宮內膜癌的治療中具有重要地位。免疫治療主要包括免疫檢查點抑制劑（如PD-1/PD-L1抑制劑）、細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（CTLA-4）抑制劑，以及其他免疫治療如嵌合抗原受體T細胞免疫療法（CAR-T）、腫瘤疫苗等。

其中，腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法作為一種新興的免疫細胞治療技術，近年來在實體瘤治療領域展現出巨大的潛力。

TIL療法是從腫瘤附近組織中分離出TIL細胞，加入生長因子IL-2進行體外大量擴增，再回輸到患者體內，從而擴大免疫應答，治療原發或繼發腫瘤的方法。

這種療法利用能夠識別并靶向患者腫瘤的T細胞作為攻克癌癥的免疫大軍回輸到體內，是根據每個癌癥患者量身定制的個體化抗癌療法。

目前無癌家園有TILs免疫細胞臨床試驗正在招募中，急招黑色素瘤、宮頸癌患者，除此之外，也招募非小細胞肺癌、子宮內膜癌、乳腺癌，卵巢癌等實體瘤。

有意向的患者若想參加可整理出完整的病理報告、治療經歷、出院小結等再致電無癌家園醫學部（400-626-9916），詳細評估病情。

轉移灶縮小32%，國研TILs療法GC101在治療黑色素瘤中顯奇效！

上述提到的梁女士正是TIL療法卓越療效的真實例證。除了她以外，還有其他患者也受益于這款新型細胞療法。

患者林先生（化名）確診為肢端惡性黑色素瘤伴全身多發淋巴結轉移，歷經多次治療腫瘤仍持續進展。恰逢GC101臨床試驗啟動，他因符合PD-1抗體治療失敗、存在可取材病灶、身體狀況耐受微創手術等關鍵入組標準，在得知這是“用自己的免疫細胞抗癌”的創新療法后，與家人立刻決定加入GC101 TIL臨床試驗。

治療團隊通過微創手術獲取其腫瘤組織，成功在實驗室擴增出數百億級TIL細胞。區別于傳統療法，GC101采用低強度預處理方案（環磷酰胺+羥氯喹片+信迪利單抗），無需高強度清淋化療及回輸后IL-2注射。治療過程中林先生僅出現輕微發熱且迅速恢復，無明顯劇烈反應。

一周期治療后復查顯示，其體內腫瘤顯著縮小31.8%，總體療效評價達到PR（部分緩解），不僅為其帶來生機，也為晚期黑色素瘤治療開辟了新路徑。

此次臨床研究的再次印證了，GC101在患者體內展現了良好的安全性和令人鼓舞的療效，不僅為黑色素瘤患者帶來了新的治療希望，也標志著中國在TIL療法領域的領先地位！

靶病灶完全緩解！KRAS突變肺癌患者經TILs療法GC101輸注后持續獲益！

除此之外，還有一則令人鼓舞療效的好消息！一例KRAS突變陽性肺癌受試者經GC101 TIL治療18周后，療效評估靶病灶達到完全緩解(CR)，非靶病灶正逐漸消退，為KRAS突變陽性肺癌患者帶來希望。

這是一例KRAS G12D突變的肺腺癌ⅣB期患者，自2022年4月出現左胸疼痛，確診后先后接受免疫與化療的聯合治療，以及免疫、抗血管生成抑制劑與化療的聯合治療，都因疾病進展或不耐受停藥。在現有治療手段無效時，患者參加了君賽生物GC101 TIL細胞注射液注冊臨床試驗。

TIL治療過程，受試者除預處理過程短暫血液學毒性外無其他不良反應。回輸第6周腫瘤縮小45%，腫瘤標志物恢復正常，癌痛減輕、頸部淋巴結消失；第12周靶病灶完全緩解（CR），18周時CR仍維持。

患者接受TIL治療前和治療后6周、18周增強CT掃描結果(左側頸部淋巴結)

（圖源上海九院官網，侵刪）

GC101 TIL展現出卓越療效，僅需單次給藥，便可持續發揮對腫瘤的殺傷作用。在日常生活中，受試者完全能夠自理，順利回歸正常家庭生活，這充分彰顯了GC101 TIL在改善患者生活質量、助力患者回歸正常生活方面的顯著優勢 。

量身定制，TIL療法精準殺滅腫瘤細胞

TIL療法作為一種新型的免疫治療方法，簡單來說就是先從患者身上獲取的腫瘤組織，掌握敵軍的情報，然后將戰斗力極強的T細胞分離出來，經過改造和培訓，變成我軍勢力，再放回敵營繼續戰斗。

其實，TIL療法尤其獨特之處，與一般的細胞免疫療法有很大的差別，被認為是為患者“量身定制”。

1
免疫細胞來源不同

TIL的免疫細胞來自于腫瘤組織，而其他細胞免疫療法大部分來取自血液。這直接決定了免疫細胞識別腫瘤的能力。據估計，腫瘤里分離出的免疫細胞，有60%以上能識別腫瘤，而血液里面分離的免疫細胞，不到0.5%。

2
利用突變精準識別癌細胞

這種新型的療法不是簡單的擴增回輸，而是要確定患者病例中特定的突變，之后利用突變信息找到能夠最有效瞄準這些突變的T細胞，最后提取出專門患者腫瘤中細胞突變的T細胞，這些細胞具有精準識別癌細胞的能力。

3
聯合PD-1抑制劑效果更佳

這些免疫細胞經過體外培養后，重新注入到患者體內。同時，研究團隊聯合使用了免疫增強藥物白細胞介素2和另一種“明星抗癌藥”PD-1抑制劑Keytruda，Keytruda即屬于另一種免疫療法免疫檢查點阻斷，在某些癌癥中有顯著的效果。

未來之路：TIL療法的挑戰與前景

隨著2025年ASCO年會上中國TIL數據井噴，全球細胞治療格局正被重塑，這標志著中國在實體瘤細胞治療領域已躋身世界第一梯隊。

從370萬元的天價壁壘到中國方案的“平民價”突破，TIL療法的演進軌跡正印證了醫學創新的真諦——以患者為中心的技術革命。當曾經被腫瘤淹沒的生命在擴增數十億倍的T細胞護衛下重獲新生，當天價療法在技術迭代中逐步走向普惠，我們看到的不僅是一種抗癌新武器的誕生，更是一個癌癥治療新時代的開啟。

隨著GC101有望在2026年以“平民價”上市，我國其他創新企業的產品線持續推進，中國方案正在為全球實體瘤患者鋪就一條充滿希望的生之路。

本文為無癌家園原創

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