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紅楓灣APP:瑞士巴塞爾大學醫院Felix Gerbe團隊發表于《柳葉刀·艾滋病》上的一項研究表明,對于合并結核(TB)癥狀的HIV感染者,無論是當天還是等TB檢測結果出來再啟動抗逆轉錄病毒治療(ART),6個月后的HIV病毒抑制率和TB相關免疫重建炎癥綜合征(IRIS)的發生率均相當。
研究方法
研究團隊開展了一項隨機非劣效性試驗,以確定對于合并TB癥狀的HIV感染者,當日啟動ART與等待TB檢測結果出來后再啟動ART,在實現病毒抑制方面是否效果相當。
研究團隊在萊索托和馬拉維招募了590例正在啟動或重新啟動ART的HIV感染者,60%為男性,中位年齡為37歲,且至少有一種TB癥狀,僅按照國家常規隨訪計劃進行隨訪,無額外研究隨訪。參與者被隨機分配為:
·當日啟動組(n = 298):當日啟動ART
·延遲啟動組(n = 292):TB確診或排除后再啟動ART,啟動中位時間為2天
主要結局指標:入組26周后的HIV病毒抑制(400cop/ml),若95%置信區間下限≤10%的界值,則可確認非劣效性。
次要結局指標:治療留存和參與治療情況、嚴重不良事件、TB相關IRIS發生率,以及30周時的新發活動性TB發生率。
主要研究發現
在所有堅持按分組方案治療(依從性良好、數據完整)的患者中,兩組在26周時的病毒抑制率相似,當日啟動組為71%、延遲啟動組為72%,絕對風險差異為-1.6%(95% CI,-9.1至6.0),達到預先設定的非劣效性標準。
按隨機分組分析患者時(不排除任何參與者),兩組的次要結局指標均相似:
·留存治療、參與治療、脫離治療和失訪方面無顯著差異
·TB相關IRIS事件的發生率相似
·30周的新發活動性TB發生率也相似
此外,兩組的死亡率和嚴重不良事件發生率也相當:
·當日啟動組:9例死亡、11例非致命性嚴重不良事件
·延遲啟動組:6例死亡、10例非致命性嚴重不良事件
局限性
·由于標準化程度有限,各研究點的操作流程存在差異
·該試驗采用被動監測,未增設訪視,僅記錄患者主動就診或報告的事件
·TB相關IRIS的判定僅依據臨床病例回顧,未進行額外的影像學或實驗室檢測,不同臨床醫生之間的評估可能存在差異
臨床應用
專家在隨刊評論中表示,SaDAPT研究結果表明,在可及時獲得TB核酸擴增檢測(NAATs)結果的地區,正在排查TB的門診HIV感染者,可在結果出來前安全啟動ART。
資料來源:
The study was led by Felix Gerber, PhD, University Hospital Basel, Basel, Switzerland. It waspublished online on February 12, 2026, in The Lancet HIV.
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