3月17日,盛世泰科宣布,其自主開發(fā)的磷酸森格列汀與鹽酸二甲雙胍的復方制劑獲批臨床,用于經(jīng)二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。盛世泰科新聞稿表示,這是該公司繼1類新藥森格列汀上市后,在降糖藥物研發(fā)中又一重要進展。
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據(jù)英國前瞻性糖尿病研究(UKPDS)顯示:初發(fā)糖尿病患者治療3年以后,50%的患者需要聯(lián)合治療才能使血糖達標。另外,對于血糖水平很高的初治患者,往往也需要采用聯(lián)合治療才能使血糖得到良好控制。
森格列汀作為盛世泰科自主研發(fā)的新一代高選擇性DPP-4抑制劑,因1期臨床試驗中所展示的優(yōu)異數(shù)據(jù),被豁免2期臨床直接進入3期臨床試驗。在森格列汀3期臨床試驗中,聯(lián)合治療組中對于二甲雙胍單藥治療不佳的患者,聯(lián)合使用森格列汀可以進一步顯著降低糖化血紅蛋白水平達1.23%;治療24周后,糖化血紅蛋白水平低于7%的患者比例更是提升至51%,這一比例是安慰劑組的3.5倍。
基于較好的聯(lián)用成果,為了能給患者提供更優(yōu)質(zhì)、更便捷的治療方案,公司隨即決定開發(fā)森格列汀與二甲雙胍復方制劑。該復方制劑將兩種作用機制互補的降血糖藥物聯(lián)合起來,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,特別是胰島受損導致的胰島素缺乏、胰島素抵抗和肝糖過度輸出的患者,旨在為其提供更優(yōu)化的治療選擇。該產(chǎn)品的開發(fā)將幫助患者實現(xiàn)強效降糖、持久控糖,同時提高患者治療的依從性。
參考資料:
[1]新資訊 | 盛世泰科降糖復方制劑獲批臨床.From https://mp.weixin.qq.com/s/Ulf-NTEiWcjpNuuPFVZHyQ
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