跨國藥企在中國 ? 禮來、拜耳、蔡司、赫力昂、諾和諾德、萬益特、羅氏、默克、波士頓科學、科利耳、伯樂、LabConnect等新動態

(醫藥健聞2026年3月16日訊）
企業動態 禮來 禮來宣布，計劃未來十年累計投資30億美元全面擴展在華供應鏈產能，打造口服固體制劑本土生產與供應體系，著力布局首個申報注冊的口服小分子GLP-1受體激動劑orforglipron的生產能力。禮來中國已于2025年底向國家藥品監督管理局提交orforglipron用于治療2型糖尿病與肥胖癥的上市申請。作為本輪投資的重要一環，禮來計劃攜手多家本土合作伙伴，規劃布局包括orforglipron在內的未來管線大規模生產能力。禮來宣布與康龍化成達成戰略合作，預期投資2億美元并支持其技術能力建設，未來視發展逐步擴大規模。 拜耳 拜耳Co.Lab宣布已與艾貝樂醫藥科技有限公司和蘇州明澄生物科技有限公司達成協議。這兩家生物技術初創企業將入駐拜耳Co.Lab共創平臺，借助拜耳Co.Lab提供的量身定制輔導與全球資源對接，加速創新藥物研發進程。拜耳Co.Lab在華入駐企業已達到12家，建立了形成涵蓋小分子、核酸藥物、環肽藥物、抗體平臺、基因治療、AI藥物發現、膜蛋白技術等創新技術及賽道的多元化生物醫藥創新集群。 拜耳在中國的投資與布局，并非追逐短期的政策紅利，而是基于長期主義的戰略定力。截至2026年3月，拜耳在中國擁有約7000名員工，建立了4大供應中心和5大研發/創新中心。在處方藥領域，拜耳近年來在中國上市的新藥速度幾乎與全球同步。截至目前，拜耳處方藥已在中國獲批上市19款創新藥物，共計37個新藥或新適應癥。拜耳·亦莊開放創新中心和拜耳Co.Lab中國，正成為鏈接中國初創企業與全球醫藥產業的重要樞紐。拜耳與清華、北大已累計開展超過100個聯合研究項目，支持中國基礎科學的源頭創新。 蔡司 在2026上海全球投資促進大會上，蔡司大中華區總裁兼首席執行官費銘遠表示，正在推進蔡司大中華區總部綜合園區建設，該園區總投資12億元人民幣，是蔡司在中國最大的一筆基礎設施投資。他同時透露，蔡司已從最初的貿易型企業發展成為引領創新和制造的行業先鋒，“2025年，蔡司在大中華區營收突破123億元人民幣”。 赫力昂 3月13日，臨港新片區管委會、赫力昂（中國）有限公司在上海簽署項目投資協議，赫力昂口腔健康上海臨港生產基地項目正式落地。此次，赫力昂宣布投資約6500萬英鎊（近6億元人民幣），在上海臨港新建一座先進的口腔健康產品生產基地。新工廠將主要生產以舒適達、益周適為代表的專業口腔健康產品，旨在通過自建產能強化供應鏈，更好地滿足中國消費者對高品質的口腔護理解決方案日益增長的需求。 諾和諾德 3月7-8日，“科學減重 健康輕盈”體重管理公益行活動登陸成都，由北京鴻遠慈善基金會主辦，諾和諾德中國、泉源堂大藥房、InBody、上海愈時紀健康管理咨詢有限公司共同支持，旨在通過契合本地生活場景的沉浸式趣味科普和互動，提升公眾對肥胖癥是一種慢性疾病、需要得到專業診療的正確認知，鼓勵患者科學減重。諾和諾德將“輕盈小屋”科學減重體驗空間搬至成都街頭，通過場景化體驗，推動公眾從“被動接收肥胖癥知識”向“主動學習和積極管理肥胖癥”轉變。“輕盈小屋”配備了專業體脂檢測設備，方便居民隨時進行體重健康自測，同時發揮健康宣教功能。 萬益特 重要臟器療法公司萬益特（Vantive）宣布在中國正式上線益透佳患者端微信小程序，并以此為契機首次對外發布居家腹透智聯平臺——益透佳。益透佳是萬益特本土研發、符合中國數字化生態、專為中國居家腹透患者打造的一站式智聯互通平臺：一方面幫助醫護團隊更及時獲得患者居家治療相關信息，為醫護團隊的早期干預與個體化決策提供協助；另一方面為患者居家治療旅程持續提供工具、教育與服務支持，增強與醫護團隊的連接與溝通，使居家治療更容易開始、更便于管理并更可持續地長期堅持。同時，萬益特將持續攜手公益伙伴與醫療機構開展腎臟疾病科普與患者教育項目，推廣科學診療理念與療法相關知識。 LabConnect LabConnect位于中國無錫的新設施正式啟用。無錫實驗室設施將可支持一系列臨床試驗服務，包括試劑盒定制、先進的樣品追蹤和物流、生物儲存服務，所有這些都滿足國際監管標準。這處新的場所與LabConnect在澳大利亞的實驗室能力相結合，加強了該公司對多區域臨床試驗的支持能力，同時有助于亞太地區的制藥、生物技術和臨床研究組織在全球范圍內擴展研究計劃。 伯樂 伯樂（Bio-Rad）啟動新一輪進一步推進本土化的戰略實施，升級產品制造和服務網絡，憑借貼合國內科研、臨床檢測等核心場景的專業解決方案，為中國生命科學事業注入強勁發展動能。在服務端，伯樂憑借覆蓋全國的完善售后網絡，為用戶提供快速響應的安裝調試、專業化操作培訓及高效故障維修服務，同時搭配適配主流應用場景的專屬方案。伯樂將以此次戰略落地為重要起點，持續深耕中國市場，加大在華本土化資源投入。 德達醫療 上海市第二屆罕見病科普大賽圓滿落幕。上海德達心血管醫院從江浙滬皖 293 個參賽視頻中突圍，成為本次大賽中唯一獲獎的社會辦醫療機構。心外科彭昊主任的作品《我心不凡 —— 馬凡朋友的非凡人生》在決賽中斬獲二等獎。 美國動物醫院協會 乖寶寵物食品集團宣布，與美國動物醫院協會正式簽署戰略合作協議。雙方將圍繞《AAHA Nutrition and Weight Management Guidelines》（美國動物醫院協會營養與體重管理指南）在中國的本地化落地、臨床營養標準化體系建設、獸醫專業能力提升及寵物主教育等核心領域展開深度合作，共同推動中國寵物臨床診療邁向“以營養為基石”的高質量發展階段。 產業動態 華潤醫藥商業與羅氏制藥正式簽署合作協議，聚焦乳腺癌治療領域，聯合推進恩美曲妥珠單抗在中國大陸的商業化運營。此次合作是典型的醫藥“工業+商業”結合模式。雙方的核心訴求是通過資源互補，最大化釋放恩美曲妥珠單抗的市場潛力。赫賽萊（恩美曲妥珠單抗）于2020年1月在中國獲批，是國內首個獲批用于HER2陽性乳腺癌治療的ADC藥物。 羅氏宣布，瑪巴洛沙韋干混懸劑于3月3日正式獲得中國NMPA批準，擴展適應癥用于治療1歲至5歲以下單純性甲型和乙型流感兒童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并發癥高風險的患者。 3月11日，我國首個針對分化型甲狀腺癌術后精準化評估的創新藥物——注射用人促甲狀腺素β（澤速寧）在浙江大學醫學院附屬第一醫院、江蘇省人民醫院同時開出了首張處方，標志著我國分化型甲狀腺癌術后隨訪模式迎來重要變革。2025年6月，默克與澤璟制藥達成合作協議，獲得其自主研發的注射用重組人促甲狀腺激素產品——澤速寧在中國大陸地區的獨家商業化權益。 Rapport Therapeutics與元羿生物（Tenacia）宣布達成授權合作，授予元羿生物在大中華區（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區）開發和商業化RAP-219的獨家權利。RAP-219是一種潛在的一流TARPγ8特異性AMPA受體負變構調節劑，是Rapport不斷發展的神經科學組合的一部分，包括局灶性發作（FOS）和原發性全身強直陣攣發作，以及雙相躁狂。Rapport有資格獲得2000萬美元的預付款，并有資格獲得總計約3.08億美元的潛在開發和商業化里程碑及其他付款。元羿生物將負責RAP-219在大中華區的開發和商業化，而Rapport保留在全球所有其他地區的權利。 波士頓科學一次性使用血管內超聲診斷導管OptiCross HD正式獲得國家藥品監督管理局批準，并將在上海臨港生產基地實現本土化生產，這是波士頓科學在中國自有生產基地獲批的首個國產醫療器械產品。OptiCross HD是國內獲批的首款60MHz高清血管內超聲導管。 科利耳推出新一代Nucleus 8聲音處理器（N8）。N8搭載的SmartSound iQ 2智能聲iQ二代技術與SCAN 2智能場景識別二代技術，如同一位全天候待命的“智能聽覺管家”，實現從“人服務設備”到“設備自動服務于人”的進化。在二代升級技術中，科利耳創新增加了人工智能識別特征、優化訓練了分類決策過程，能更精準的識別環境，讓處理器如同擁有“智能大腦”，無論在何時何地都能聽得更輕松。 美納里尼宣布，其男性健康領域的核心產品他達拉非小劑量5mg*7包裝規格正式登錄京東健康，進一步完善了美納里尼在男性健康領域的全劑量產品體系。