跨國藥企在中國 ? 百時美施貴寶、GE醫療、禮來、醫沛生、科赴、諾和諾德、歐陸、拜耳、衛材等新動態

(醫藥健聞2025年9月22日訊）
企業動態 百時美施貴寶 百時美施貴寶已簽署協議，出售在中美上海施貴寶制藥有限公司中持有的60%股權。百時美施貴寶表示，公司對中國市場的堅定承諾始終如一，并將在公司“中國2030戰略”指引下繼續投資中國市場。未來，仍將致力于加速引入廣泛疾病領域的創新前沿療法，并全力提升藥物可及性。1982年，中美上海施貴寶制藥有限公司就成立，它是中國改革開放后第一家中美合資制藥企業。 GE醫療 在傳出出售中國業務后，GE醫療中國區又傳出人事調整的消息，涉及計算機斷層掃描 （CT）和磁共振（MR）兩大重要產品線。其中，CT業務線的部分崗位裁撤，而磁共振業務線裁員比例低于市場傳聞的10%。對此，GE醫療回應稱，基于不斷變化的市場環境，GE醫療此次對組織架構和人員進行優化，旨在以更加聚焦、高效的方式服務客戶，推動長期業務增長。相對于GE醫療在中國的員工總數此次涉及的人員占比較小。我們對中國市場的承諾不會改變。“公司仍在市場上招聘，持續投入與業務戰略緊密相關的重點領域和組織能力建設，為公司下一階段的發展做好前瞻性布局。” 朝日英達科株式會社 隱形器械巨頭朝日英達科醫療器械南寧工廠項目啟動儀式在南寧高新區舉行。這一項目將建成南寧首個高端醫療器械生產基地，也是其中國首個生產基地。朝日英達科株式會社此次將中國生產基地選址南寧，旨在打造其全球第四大生產基地。該基地主要聚焦于醫療用導絲、導管及零配件的生產。此次在南寧建設的生產基地預計投資2億元人民幣。據預測，項目投產后，年產值將不低于15億元。 禮來 禮來國際業務總裁向路透社表示，該公司已在歐洲、亞洲及中東地區的肥胖癥藥物市場確立領先地位，并期望將其在美國市場的主導優勢復制到全球。帕特里克·瓊森（Patrik Jonsson）稱，這家制藥企業正將與美國市場相似的 “消費者導向型” 商業戰略應用于全球，包括與遠程醫療及數字平臺合作，覆蓋從英國、中國到阿聯酋的患者群體。在中國，該公司已與阿里巴巴和京東運營的遠程醫療平臺合作，以提高減肥藥物在中國的認知度并促進銷售。 醫沛生 醫沛生（Ypsomed）首席執行官Simon Michel表示，未來十年其中國員工數將增加到500人。目前醫沛生在全球范圍內共有員工約2000人從事自我注射筆業務，其中四分之三在瑞士，約400人在德國，100人在中國。未來其中國員工規模將是目前的5倍。今年6月，醫沛生在常州的生產基地竣工投產，該項目計劃年產1億支新型便攜式自我給藥注射裝置，是醫沛生在亞太地區投資設立的首個生產基地。 科赴 由中國牙病防治基金會牽頭編撰的《促進牙周健康中國專家建議》在上海市口腔醫院正式發布。科赴中國總裁沈馥安出席發布儀式。該專家建議旨在提升大眾對牙周病的認知、增強預防牙周病的意識和能力，幫助全科口腔醫生和基層口腔醫生做好牙周病患者的管理工作。我國至少有9億以上的牙周病患者，但大多數患者從未就診。根據建議，在牙周病發生之前，應采取“刷牙、牙間隙清潔、合理使用漱口水”的全面口腔護理，實行自我菌斑控制；在牙周病發生早期，如出現刷牙出血時，應該盡早就醫診斷和治療，避免發展為牙周炎。 諾和諾德 諾和諾德中國第二個“可持續發展日”活動近日在北京辦公室舉行。該活動聚焦諾和諾德中國諸多創新實踐。諾和諾德中國始終恪守“三重底線”，以對社會、環境和財務負責的方式開展業務，并于2017年成立可持續發展委員會，為公司的企業社會責任和環境責任設定戰略方向。今年的“可持續發展日”充分回顧了公司進入中國市場三十多年來，在可持續發展道路上所取得的階段性成果。截至2024年底，諾和諾德已將22款創新藥物和11款創新注射裝置引入中國市場，累計造福了超過4100萬中國患者。 衛材 2025年9月，世界阿爾茨海默病月。衛材（中國）藥業有限公司參與由上海剪愛公益發展中心聯合多家愛心企業共同發起的公益行動“認識整個老人家”，將關懷范圍從阿爾茨海默病拓展至更廣泛的認知癥領域，把視角從患者個體延伸至“患者+照護者”的完整單位——“老人家”。以紀實的方式深入幾組真實家庭，真切的展現了認知癥“老人家”的日常。 德達醫療 9月13日，由太古及旗下上海德達心血管醫院、上海白玉蘭國際友好交流基金會共同舉辦的“保‘心’護航·健康同行”慈善義診活動，在上海市松江區小昆山鎮黨群服務中心舉行。本次義診聚焦心血管健康領域，由德達醫院醫療副院長黃連軍教授帶隊，集結心內科、心外科、醫學影像及介入治療科、胸外科、體檢中心等多學科專家團隊，為小昆山鎮179位居民提供“一站式”公益服務，涵蓋免費心血管疾病篩查、個性化健康咨詢及健康科普宣講。 歐陸科技 2025年蘇州OCT會議近日落幕，本次會議聚焦中國生物醫藥行業的迅猛發展與全球化進程。會議上，歐陸中心實驗室（Eurofins Central Laboratory）中國區負責人Jane Zhu受邀發表主題演講，分享了HGRAC新政策及“健康中國2030”對行業的影響，并介紹了歐陸在臨床試驗全球化服務中的核心優勢。歐陸致力于為臨床試驗提供全球一體化的定制化解決方案，憑借在中國、歐洲、美國和新加坡的實驗室網絡，能夠幫助藥企實現多中心臨床試驗的高效協同與數據標準化，顯著提升研發效率。 產業動態 拜耳宣布，Gadoquatrane的上市申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理。這種在研對比劑用于磁共振成像（MRI）的對比增強，以檢測和顯示成人和包括新生兒在內的所有年齡段兒童患者全身各部位和中樞神經系統的已知或疑似病理變化。申請上市的Gadoquatrane釓劑量為0.04 mmol Gd/kg體重，與劑量為0.1 mmol Gd/kg的大環狀釓對比劑相比，釓劑量減少了60%。 衛材中國旗下的衛材（遼寧）制藥有限公司與帝斯曼-芬美意旗下業務部門i-health正式簽署合作協議，雙方就處方藥口服乳桿菌LB散劑（英文商品名：Lactéol?，中文商品名：樂托爾?）在中國大陸市場的獨家進口和商業化事宜達成深度合作。根據協議，衛材中國將全面負責該產品在中國大陸境內的進口、銷售及市場推廣工作，依托其成熟的本土醫療市場布局與專業團隊，進一步提升樂托爾?在腹瀉治療領域的品牌影響力和臨床可及性。 國家藥品監督管理局（NMPA）發布奧林巴斯關于一次性內窺鏡超聲吸引活檢針的召回信息，此次召回級別為一級召回，且為奧林巴斯主動發起。本次召回產品由奧林巴斯子公司Gyrus ACMI, Inc.生產，產品名稱為一次性內窺鏡超聲吸引活檢針Single Use Aspiration Needle。此次召回涉及國內的數量為752套。 邁威生物與Aditum Bio Fund 3, L.P.宣布成立Kalexo Bio, Inc.，并就心血管領域雙靶點siRNA創新藥2MW7141達成全球獨家授權協議。該藥物主要針對血脂異常人群的血脂調控以及高危心血管事件的預防。Aditum Bio將為Kalexo Bio提供資金，Kalexo Bio將與邁威生物共同推進2MW7141的開發。根據協議，邁威生物許可Kalexo Bio在全球范圍的獨家開發、生產和商業化2MW7141的權利，并有權獲得最高可達10億美元的預付款和里程碑付款，以及階梯式的特許權使用費，其中包括一次性、不可返還的首付款及近期付款1200萬美元現金。作為對價的一部分，邁威生物將在符合約定條件下另外獲得Kalexo Bio的部分股權。 長春金賽藥業有限責任公司與脫敏治療藥企ALK-Abelló A/S公司簽署合作協議，雙方達成變應原特異性免疫治療（AIT，俗稱脫敏治療）產品合作，將在中國聯合開發并商業化ALK的變應原特異性免疫治療產品；同時，金賽藥業將獲得ALK自主開發的3款脫敏治療相關產品在中國大陸范圍（不含香港，澳門，臺灣地區）的獨家代理權益。