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替妥尤單抗靶向治療中重度活動期TED帶來全面獲益!
甲狀腺眼病(TED)是一種與甲狀腺疾病密切相關(guān)的器官特異性自身免疫性疾病,其病程遷延,臨床表現(xiàn)復雜,包括眼瞼退縮、眼球突出、復視等,嚴重影響患者的生活質(zhì)量[1]。TED的發(fā)病機制尚不完全明確,但普遍認為眼眶成纖維細胞(OF)表面高表達的胰島素樣生長因子-1受體(IGF-1R)和促甲狀腺素受體(TSHR)是關(guān)鍵致病靶點,兩者協(xié)同促進OF的活化、增殖和脂肪化,從而促使TED發(fā)生發(fā)展[2,3]。
近年來,隨著對TED發(fā)病機制認識的深入,以靶向IGF-1R的單克隆抗體——替妥尤單抗為代表的生物制劑應(yīng)運而生,為TED的治療帶來了新突破。作為中國首個獲批的IGF-1R抗體藥物,替妥尤單抗N01通過精準靶向IGF-1R通路,為中國TED患者提供了全新的治療選擇。本期,大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院博士陳昕彥副主任醫(yī)師分享一例中重度活動期TED患者的診療經(jīng)過,系統(tǒng)梳理其在使用替妥尤單抗N01治療后的臨床轉(zhuǎn)歸,并由大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院內(nèi)分泌與代謝病科劉海霞教授進行點評,以期為臨床同道提供實踐參考。
病例介紹:替妥尤單抗N01治療中重度活動期TED患者
1.基本信息
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患者,女性,49歲。
主訴:發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能亢進癥2年余,眼部腫痛伴視物模糊1年,加重2個月。
現(xiàn)病史:患者2年前因自覺頸部增粗、四肢乏力就診于外院,確診為“甲狀腺功能亢進癥”,開始規(guī)律服用甲巰咪唑治療。1年前患者出現(xiàn)左眼部脹痛不適,伴有視物模糊、復視,于我院門診檢查示促甲狀腺素受體抗體(TRAb)8.54 IU/L↑,甲狀腺彩超提示雙葉甲狀腺回聲改變,診斷為TED。甲巰咪唑半片、1/4片交替口服治療。2個月前患者自覺左眼視物模糊較前加重,伴脹痛感,偶有心悸。為求進一步診治來我院。發(fā)病以來,患者睡眠增多,飲食可,二便如常,近期體重未見明顯變化。
既往史:發(fā)現(xiàn)血壓升高3月余,最高達135/105 mmHg,未口服藥物治療,血壓波動120-135/80-100 mmHg。否認吸煙、飲酒史。
體格檢查:心率88次/分,呼吸16次/分,血壓128/96 mmHg。體質(zhì)指數(shù)(BMI)24.4 kg/m2。雙眼眼球前突,左眼瞼裂增寬,雙眼結(jié)膜充血,角膜透明,雙側(cè)瞳孔等大等圓(圖1),對光反射靈敏。甲狀腺無腫大及壓痛,未捫及結(jié)節(jié),無震顫,未聞及血管雜音。
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圖1:治療前雙眼外觀
2.眼部專科檢查(表1)
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表1:治療前眼部專科檢查
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臨床活動性評分(CAS):總分10分,患者評分為7分(表2)。
表2:治療前CAS
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3.輔助檢查
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3.1實驗室檢查(表3)
表3:治療前實驗室檢查
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3.2影像學檢查
眼眶磁共振成像(MRI):雙側(cè)眼球略向前突出,眼球壁前緣中點至兩側(cè)顴突連線的垂直距離:左側(cè)為16 mm,右側(cè)為17 mm。雙側(cè)下直肌略增粗,符合Graves眼病改變(圖2)。

圖2:治療前眼眶MRI
眼眶斷層顯像:雙側(cè)眼球略突出;左上直肌、右內(nèi)直肌放射性分布略增強;雙側(cè)淚腺放射性分布增強;結(jié)合病史和影像學檢查考慮診斷為活動性TED(圖3)。

圖3:治療前眼眶斷層顯像
4.臨床診斷
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(1)甲狀腺功能亢進癥 Graves病
(2)中重度活動期TED
活動性評估:活動期(CAS 7分)
嚴重性評估:中重度(眼瞼退縮≥2 mm,中度軟組織受累,突眼度≥正常值上限+3 mm)
5.診療經(jīng)過與治療決策
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患者癥狀明確且已影響生活質(zhì)量。與患者充分溝通治療方案時,患者明確表示拒絕接受糖皮質(zhì)激素治療。基于此,在繼續(xù)抗甲狀腺藥物治療的基礎(chǔ)上,經(jīng)全面評估并與患者商議,決定啟動靶向生物制劑治療。根據(jù)2025年發(fā)布的《甲狀腺眼病的生物制劑治療專家共識》,替妥尤單抗已獲批TED適應(yīng)證[3],故優(yōu)先考慮替妥尤單抗治療。
治療方案:采用替妥尤單抗N01注射液靜脈輸注,首劑10 mg/kg,隨后以20 mg/kg劑量維持,每3周一次,共計劃完成8次治療。
6.療效評估
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患者自述:隨著治療推進,視物模糊較前明顯改善。
療效指標評估:包括CAS評分、突眼度、瞼裂寬度及影像學變化。
6.1 CAS評分動態(tài)變化
隨著治療的推進,患者CAS呈現(xiàn)顯著下降趨勢,從治療前的7分降至第8次治療后的1分(表4)。
表4:治療前后CAS變化
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6.2 突眼度變化及瞼裂寬度變化(圖4)
突眼度測量顯示,治療后雙側(cè)眼球突出均有顯著改善:左眼從16 mm降至14 mm,右眼從17 mm降至14 mm。
瞼裂寬度測量顯示,左眼瞼裂寬度從11 mm降至9 mm,右眼瞼裂寬度維持在8 mm
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圖4:持續(xù)使用替妥尤單抗治療后雙眼外觀照片
6.3 影像學復查結(jié)果(第8次治療后)
眼眶斷層顯像:與基線檢查相比,雙側(cè)眼球未見突出,較前明顯好轉(zhuǎn);左眼上直肌放射性分布略增強,較前略好轉(zhuǎn);右眼內(nèi)直肌放射性分布本次已恢復正常;雙側(cè)淚腺放射性分布增強,較前大致相仿(圖5)。

圖5:治療后眼眶斷層顯像
眼眶MRI:雙側(cè)眼球突出較治療前好轉(zhuǎn),雙側(cè)下直肌增粗程度減輕。
7. 安全性評估
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治療期間患者未報告明顯不適,無輸液相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生。聽力復查未見進一步下降,血糖監(jiān)測未見異常升高。患者對治療耐受性良好,依從性高。
專家點評
TED靶向治療的臨床啟示:精準靶向,多維獲益
TED遵循“活動期-靜止期”的進展規(guī)律:活動期以眼眶軟組織炎癥為核心,若未及時控制可進入靜止期,出現(xiàn)眼外肌病變、眼瞼畸形等不可逆結(jié)構(gòu)損傷,嚴重影響患者外觀與生活質(zhì)量[2]。本例患者從出現(xiàn)眼部癥狀至就診已歷時1年,且近2個月癥狀明顯加重,CAS評分高達7分,提示處于明顯的活動期。如不及時干預,炎癥過程可能導致不可逆的組織重塑和纖維化。因此,準確把握治療窗口期,在活動期階段啟動有效干預,是改善患者預后的關(guān)鍵。
TED的治療策略需要綜合考慮患者病程、分期分級、既往治療效果、治療安全性、費用及患者意愿。既往傳統(tǒng)治療如糖皮質(zhì)激素雖能緩解炎癥,但部分患者療效不理想,且存在長期使用帶來的不良反應(yīng)風險。本例患者明確拒絕激素治療,在充分溝通后選擇靶向生物制劑方案,這一決策既尊重了患者意愿,也契合了當前TED治療從“癥狀緩解”向“病因阻斷”轉(zhuǎn)變的發(fā)展趨勢。
本例患者接受全程8次替妥尤單抗N01治療后,獲得了多維度的顯著改善:CAS評分從7分降至1分,突眼度回退2-3 mm,影像學顯示眼外肌炎性活動顯著消退,且治療全程未發(fā)生嚴重不良事件,患者耐受性良好。這進一步印證了替妥尤單抗N01在中重度活動期TED治療中的價值。該藥物通過精準靶向IGF-1R,阻斷TSHR/IGF-1R信號通路串擾,抑制眼眶OF的活化,從而實現(xiàn)控制炎癥、改善突眼、保護視功能的多重目標。隨著替妥尤單抗N01在國內(nèi)的廣泛應(yīng)用,期待更多真實世界數(shù)據(jù)積累,進一步優(yōu)化TED的個體化治療策略,為患者帶來更優(yōu)的預后與生活質(zhì)量。
病例提供者簡介
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陳昕彥博士
大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院博士,副主任醫(yī)師
遼寧省糖尿病醫(yī)學營養(yǎng)科普分會委員
遼寧省妊娠糖尿病醫(yī)學營養(yǎng)分會委員
大連市軟組織疼痛研究會委員
曾在中國老年學和老年醫(yī)學學會主辦的“遼寧青年醫(yī)師骨質(zhì)疏松癥病例巡展”賽中獲二等獎
曾發(fā)表SCI及核心期刊論文多篇,出版著作4部。參與遼寧省科技廳自然科學基金課題2項
點評專家簡介
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劉海霞教授
大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院內(nèi)分泌科主任,內(nèi)科教研室副主任,博士生導師。
遼寧省百千萬人才工程百層次人選,省“興遼英才”,省青年名醫(yī),大連市高端人才。
博士畢業(yè)于中國醫(yī)科大學,美國哈佛大學BIDMC研修。
所在團隊遼南內(nèi)分泌科最早開設(shè)甲狀腺、內(nèi)分泌生長發(fā)育、醫(yī)學體重管理與糖尿病緩解等三個特色方向。作為項目主持人負責國家級、省市級科研課題多項。
中華醫(yī)學會內(nèi)分泌分會委員
中華醫(yī)學會糖尿病分會胰島素抵抗學組委員
中國醫(yī)師協(xié)會內(nèi)分泌代謝醫(yī)師分會委員
中國醫(yī)師協(xié)會內(nèi)分泌代謝醫(yī)師分會肥胖學組委員
中國醫(yī)師協(xié)會內(nèi)分泌代謝醫(yī)師分會罕見病學組委員
中華預防醫(yī)學會甲狀腺疾病防治專業(yè)委員會常務(wù)委員
中華中醫(yī)藥學會絡(luò)病分會常務(wù)委員
遼寧省醫(yī)學會內(nèi)分泌分會副主任委員
大連市醫(yī)學會內(nèi)分泌分會主任委員
參考文獻:
[1] 中華醫(yī)學會眼科學分會眼整形眼眶病學組,中華醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會甲狀腺學組. 中國甲狀腺相關(guān)眼病診斷和治療指南(2022年)[J]. 中華眼科雜志,2022,58(9):646-668.
[2] Burch HB, Perros P, Bednarczuk T, et al. Management of Thyroid Eye Disease: A Consensus Statement by the American Thyroid Association and the European Thyroid Association. Thyroid. 2022;32(12):1439-1470.
[3] 北京醫(yī)院 國家老年醫(yī)學中心,中國醫(yī)藥教育協(xié)會老年藥學專業(yè)委員會.甲狀腺眼病的生物制劑治療專家共識[J].臨床藥物治療雜志,2025,23(3):1-10
“此文僅用于向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供科學信息,不代表平臺立場”
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