文/陳根
長新冠(Long COVID)與血栓風險,是目前醫學界非常關注的問題之一。大量2024-2025年的最新研究顯示,即使急性新冠感染已經過去數月甚至1年以上,部分患者仍存在持續升高的靜脈和動脈血栓風險,這也是長新冠多系統癥狀的重要機制之一。
明白這個機制與風險,我們就能明白我馬上疫情之后的突發死亡會這么多,并且會年輕化的趨勢發生。核心原因就在于滅活疫苗疊加了新冠感染,導致的心血管無差別攻擊,形成的血管損傷,導致的血栓形成。
還有一點可以非常明確的告訴大家,這種損傷不會自然修復,也不會自愈,反而會隨著時間而積累,如果不采取科學的措施,就會越來越嚴重,從而會不斷的繼續發生心血管的突然死亡風險。
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給大家看一組數據,這是綜合自2024-2025年大型隊列研究、系統綜述及meta分析,包括英國、瑞典、美國等多國數據,沒有包括我們國家的數據,但是我們可以參考這些研究數據。因為我們的創傷情況更為嚴重。
· 感染后1-3個月:深靜脈血栓(DVT)、肺栓塞(PE),風險為極高(PE可增加5-33倍),其中住院/重癥患者最高,輕癥也有明顯增加;
· 感染后3-6個月:肺栓塞為主,動脈血栓(心梗、卒中)開始顯著,風險為中-高(整體血栓風險仍升高1.5-3倍),其中出院后風險仍持續,部分患者出現延遲血栓;
· 感染后6-12個月:靜脈及動脈血栓(包括心梗、腦梗),風險為持續輕度-中度升高(HR約1.3-1.8),其中長新冠確診者風險更高;
· 感染后1年以上(甚至至5年):總體血栓事件(心梗、腦梗、PE、DVT),顯著增加(大型隊列研究顯示長新冠組明顯高于對照),這個研究的觀察結論非常重要,因為這關乎所有今天還活著的后疫情時代的人。
為什么長新冠患者血栓風險持續升高?
目前公認的主要機制包括以下幾點(多篇2025年綜述已強化這些觀點):
1、持續的血管內皮損傷與功能障礙:新冠病毒感染后,血管內皮細胞長期處于炎癥和損傷狀態,導致血管壁“黏性”增加,容易形成血栓。
2、慢性免疫-血栓炎癥(thromboinflammation):中性粒細胞外陷阱(NETs)、血小板持續活化、抗磷脂抗體等免疫異常長期存在,形成微血栓和宏觀血栓的“溫床”。
3、微血管病變與“隱形血栓”:很多長新冠患者體內存在大量微小血栓(microclots),阻塞毛細血管,導致組織缺氧。這被認為是疲勞、腦霧、心悸、運動耐力下降等癥狀的重要原因之一。
4、持久病毒/抗原殘留:部分患者體內可能仍有病毒蛋白殘留,持續刺激凝血系統。
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上面這幅醫學示意圖可以幫助直觀理解新冠相關血栓的形成特點
進入2026年,以下高危人群需要特別注意:
1、年齡>30歲、肥胖、糖尿病、高血壓、既往血栓史、吸煙、女性服用口服避孕藥/激素治療、癌癥患者、多次感染史、長新冠癥狀明顯且持續者。
2、反復感染多次的人,隨著感染次數的增加而放大風險,其中就包括流感。
3、接種過三針的風險極高,以及感染時候出現過高燒的人群。
4、后疫情時代容易疲勞、容易累、容易乏力、記憶力明顯衰退的人群。
長新冠患者應該怎么應對血栓風險?
一句話,就是要盡快開展化解與預防血栓的管理,以及采取科學的措施。當然,不要盲目的通過網絡所以相信一些保健品,至今我依然還聽到一些很無知與滑稽的保健品。
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